Tri thức – tài sản vô hình quyết định lợi thế cạnh tranh trong thời đại số Trong nền kinh tế tri thức, giá trị của doanh nghiệp không chỉ nằm ở tài sản hữu hình như máy móc, nhà xưởng hay…
read moreMeta Description: Tìm hiểu tiêu chuẩn ISO 30415 về quản lý nguồn nhân lực theo định hướng đa dạng, công bằng và hòa nhập (Diversity, Equity and Inclusion – DE&I). Khám phá nội dung chính, lợi ích, ví dụ thực tế và…
read moreVì sao doanh nghiệp hiện đại cần xây dựng hệ thống quản lý tuân thủ? Trong những năm gần đây, các doanh nghiệp không chỉ đối mặt với áp lực cạnh tranh mà còn phải đáp ứng ngày càng nhiều yêu cầu…
read moreISO 37001:2025 là gì? ISO 37001 là tiêu chuẩn quốc tế quy định các yêu cầu đối với Hệ thống quản lý chống hối lộ (Anti-Bribery Management System – ABMS), được Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) ban hành nhằm…
read moreISO 26000 là gì? Trong bối cảnh khách hàng, nhà đầu tư và các đối tác ngày càng quan tâm đến trách nhiệm xã hội (Corporate Social Responsibility – CSR) và phát triển bền vững, ISO 26000 đã trở thành một trong…
read moreSA8000:2014 là gì? SA8000:2014 (Social Accountability 8000) là tiêu chuẩn quốc tế về trách nhiệm xã hội (Social Accountability) do tổ chức Social Accountability International (SAI) phát triển. Đây là một trong những tiêu chuẩn được công nhận rộng rãi nhất trên…
read moreMeta Description: Tìm hiểu tiêu chuẩn ISO 17025:2017, các yêu cầu quan trọng đối với phòng thử nghiệm và phòng hiệu chuẩn, lợi ích khi áp dụng, ví dụ thực tế và dịch vụ đào tạo, tư vấn, chứng nhận ISO 17025:2017…
read moreISO 10993-1 là gì? ISO 10993-1 là tiêu chuẩn quan trọng thuộc bộ tiêu chuẩn ISO 10993 về đánh giá sinh học (Biological Evaluation) đối với thiết bị y tế. Tiêu chuẩn có tên đầy đủ là ISO 10993-1: Biological evaluation of…
read moreFDA cGMP (21 CFR) là gì? Trong lĩnh vực dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm và thiết bị y tế, thị trường Hoa Kỳ luôn được xem là một trong những thị trường có yêu cầu pháp lý nghiêm ngặt nhất thế…
read moreICH Q7/GMP API là gì? ICH Q7 là hướng dẫn quốc tế về Good Manufacturing Practice (GMP) dành cho Active Pharmaceutical Ingredients (API) – Thực hành sản xuất tốt đối với dược chất. Tiêu chuẩn này được ban hành bởi International Council…
read more