Nếu ban điều hành, ban quản lý phòng lab và bộ phận kiểm soát tuân thủ của doanh nghiệp bạn vẫn đang nhìn nhận hệ thống tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 như một bộ hồ sơ thủ tục hành chính, hoặc một chuỗi…

read more

Nếu doanh nghiệp của bạn sản xuất hoặc xuất khẩu thiết bị y tế vào thị trường Hoa Kỳ, 21 CFR Part 820 là quy định bắt buộc không thể bỏ qua. Đặc biệt, từ ngày 02/02/2026, Part 820 đã chính thức…

read more

Đạt chứng nhận GMP không chỉ là “có tờ giấy”, mà là xây dựng một hệ thống sản xuất chuẩn mực, bền vững. Với kinh nghiệm tư vấn tiêu chuẩn quốc tế cho doanh nghiệp Việt Nam và doanh nghiệp FDI, chúng…

read more