“Nếu GRI là ngôn ngữ để giao tiếp với các bên liên quan về tác động môi trường, thì IFRS (S1 & S2) chính là ngôn ngữ ‘tiền tệ hóa’ phát triển bền vững để giao tiếp trực tiếp với các nhà…
read more
1. BỐI CẢNH TOÀN CẦU: KHI “PHÁT TRIỂN BỀN VỮNG” TRỞ THÀNH GIẤY THÔNG HÀNH CỦA DOANH NGHIỆP Trong kỷ nguyên của Chuyển đổi Xanh và cam kết Net Zero, phát triển bền vững không còn là một khái niệm mang tính…
read more
#BÁO CÁO GRI#Báo cáo Phát triển bền vững (Sustainability Report)#Dịch Vụ Tư Vấn Lập Báo Cáo (Consulting Services) – Đồng hành kiến tạo giá trị#Dịch Vụ Đánh Giá & Thẩm Định Độc Lập (Assurance & Certification)#Dịch Vụ Đào Tạo (Training Services) – Xây dựng năng lực nội bộ#Global Reporting Initiative#LỢI ÍCH CHIẾN LƯỢC KHI SỞ HỮU BÁO CÁO GRI#TIÊU CHUẨN GRI
ISO 26000 là gì? Trong bối cảnh khách hàng, nhà đầu tư và các đối tác ngày càng quan tâm đến trách nhiệm xã hội (Corporate Social Responsibility – CSR) và phát triển bền vững, ISO 26000 đã trở thành một trong…
read more
#áp dụng ISO 26000#chứng nhận ISO 26000#CSR#dịch vụ tư vấn ISO 26000#ESG và ISO 26000#hệ thống quản lý trách nhiệm xã hội#ISO 26000#ISO 26000 là gì#phát triển bền vững doanh nghiệp#quản trị bền vững#tiêu chuẩn ISO 26000#Tiêu chuẩn trách nhiệm xã hội#trách nhiệm xã hội doanh nghiệp#triển khai ISO 26000#tư vấn ISO 26000#tư vấn trách nhiệm xã hội#đánh giá ISO 26000#đào tạo CSR#đào tạo ISO 26000
SA8000:2014 là gì? SA8000:2014 (Social Accountability 8000) là tiêu chuẩn quốc tế về trách nhiệm xã hội (Social Accountability) do tổ chức Social Accountability International (SAI) phát triển. Đây là một trong những tiêu chuẩn được công nhận rộng rãi nhất trên…
read more
#chứng nhận CSR#chứng nhận quốc tế SA8000#chứng nhận SA8000#chứng nhận trách nhiệm xã hội#hệ thống quản lý SA8000#SA8000 Social Accountability#SA8000:2014#tiêu chuẩn ESG doanh nghiệp#tiêu chuẩn lao động quốc tế#tiêu chuẩn SA8000#Tiêu chuẩn trách nhiệm xã hội#trách nhiệm xã hội doanh nghiệp#trách nhiệm xã hội trong chuỗi cung ứng#triển khai SA8000#tư vấn chứng nhận SA8000#tư vấn SA8000#đánh giá SA8000#đào tạo SA8000#đào tạo trách nhiệm xã hội
Meta Description: Tìm hiểu tiêu chuẩn ISO 17025:2017, các yêu cầu quan trọng đối với phòng thử nghiệm và phòng hiệu chuẩn, lợi ích khi áp dụng, ví dụ thực tế và dịch vụ đào tạo, tư vấn, chứng nhận ISO 17025:2017…
read more
#chứng nhận ISO 17025#Công nhận ISO 17025#dịch vụ ISO 17025#hệ thống quản lý phòng thử nghiệm#hiệu chuẩn theo ISO 17025#ISO 17025 phòng hiệu chuẩn#ISO 17025 phòng thử nghiệm#ISO 17025:2017#năng lực phòng thử nghiệm#thử nghiệm theo ISO 17025#tiêu chuẩn ISO 17025:2017#tiêu chuẩn phòng thử nghiệm#tư vấn chứng nhận ISO 17025#tư vấn ISO 17025#xây dựng ISO 17025#yêu cầu ISO 17025:2017#đánh giá ISO 17025#đào tạo ISO 17025#đào tạo phòng thử nghiệm ISO 17025
ISO 10993-1 là gì? ISO 10993-1 là tiêu chuẩn quan trọng thuộc bộ tiêu chuẩn ISO 10993 về đánh giá sinh học (Biological Evaluation) đối với thiết bị y tế. Tiêu chuẩn có tên đầy đủ là ISO 10993-1: Biological evaluation of…
read more
#biocompatibility#biological evaluation#Biological Evaluation Plan#Biological Evaluation Report#chứng nhận ISO 10993-1#ISO 10993 thiết bị y tế#ISO 10993-1#ISO 13485#ISO 14971#phát triển thiết bị y tế#quản lý rủi ro thiết bị y tế#thiết kế thiết bị y tế#thử nghiệm tương thích sinh học#tư vấn ISO 10993-1#tư vấn thiết bị y tế#vật liệu y sinh#đăng ký thiết bị y tế#đánh giá sinh học thiết bị y tế#đào tạo ISO 10993-1
FDA cGMP (21 CFR) là gì? Trong lĩnh vực dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm và thiết bị y tế, thị trường Hoa Kỳ luôn được xem là một trong những thị trường có yêu cầu pháp lý nghiêm ngặt nhất thế…
read more
ICH Q7/GMP API là gì? ICH Q7 là hướng dẫn quốc tế về Good Manufacturing Practice (GMP) dành cho Active Pharmaceutical Ingredients (API) – Thực hành sản xuất tốt đối với dược chất. Tiêu chuẩn này được ban hành bởi International Council…
read more
#Active Pharmaceutical Ingredient#chứng nhận GMP API#GMP API#GMP cho dược chất#hệ thống GMP API#hướng dẫn ICH Q7#ICH Q7#ICH Q7 GMP API#quản lý chất lượng API#tiêu chuẩn ICH Q7#triển khai ICH Q7#tư vấn GMP API#tư vấn GMP dược phẩm#tư vấn ICH Q7#tư vấn sản xuất API#đánh giá GMP API#đào tạo GMP API#đào tạo GMP dược phẩm#đào tạo ICH Q7
Giới thiệu về Tiêu chuẩn EU IVDR 2017/746 và xu hướng quản lý thiết bị chẩn đoán in vitro tại Châu Âu Trong bối cảnh ngành thiết bị y tế đang phát triển mạnh mẽ, các sản phẩm chẩn đoán in vitro…
read more
#Analytical Performance IVDR#Báo cáo PER theo IVDR#Chứng nhận CE IVD#Chứng nhận EU IVDR#Clinical Performance IVDR#EU IVDR 2017/746#Hồ sơ kỹ thuật IVDR#Hồ sơ Performance Evaluation#ISO 13485 và IVDR#PER IVDR#Performance Evaluation IVDR#Performance Evaluation Report#Quy trình Performance Evaluation#Scientific Validity IVDR#Thiết bị chẩn đoán in vitro#Tư vấn EU IVDR#Đánh giá hiệu suất EU IVDR 2017/746#Đánh giá hiệu suất thiết bị IVD#Đào tạo EU IVDR
Tính đến nay, Việt Nam đã ký kết và thực thi khoảng 17 Hiệp định thương mại tự do (FTA), trong đó có ba FTA thế hệ mới có mức độ cam kết sâu rộng nhất là CPTPP, EVFTA và UKVFTA, cùng…
read more